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药剂科

该科成立于1993年,下设门诊中、西药房,急诊药房,住院药房,静脉配置中心,制剂室,药检室,临床药学室及临床药学实验室。现有正式在编职工57人,其中药学技术人员53人,副主任以上药师5人,主管药师12人,主管中药师2人。药剂科经过这几年的努力,已经形成一种新的医院药学管理模式,建立了以合理用药为中心的临床药学服务体系。一、组织制度方面1、药事管理委员会负责新药的评审,评价临床用药情况等,按规定建立了相应的章程及工作制度,每季度召开一次药事管理委员会会议,一年共召开4此会议,并有相应的会议记录。2、药事管理委员会负责审核药剂科制定的各项规章制度及各岗位的操作规程,要求药剂科各岗位按制度和规程办事。3、组织成立了医院药品不良反应监测小组及药物安全监测网络,定期召开会议,讨论药物不良反应,并提出相应的意见。4、组织成立了医院麻醉药品管理小组,定期召开会议,讨论麻醉药品的管理和使用问题,并提出相应的意见。5、医院药剂科经2002年省卫生厅组织检查验收合格为首批医院“放心药房”。二、药品调剂方面1、对门诊药房、急诊药房、住院药房、中药房、静脉配置中心和药库药品管理实行全院计算机网络化管理,提高药品服务和管理质量。2、门诊药房实行大窗口发药,配药实行双核对制度,并严格按“四查十对”规程进行调剂;住院药房实行口服制剂的单剂量配发;静脉配置中心对病区的所有输液实行集中配置。3、中药调配称量准确,发药复核率达到100%,出门差错率小于1/10000,中药饮片调剂分剂量包装误差<±5%,中药房无毒性和麻醉中药饮片,所有中药饮片均从合法正规的医药公司购入,库房保管均按要求执行。三、药品供应方面1、医院所使用的药品均从合法正规渠道购入,药品供应商均具有“一证一照”。药库对入库药品实行严格的入库验收制度,并做好详细的验收记录,杜绝伪劣药品及“三无”药品的进入,药品保管严格按规定执行,并做好养护记录。2、凡属招标药品均从中标企业购进,严格执行药品招标的有关文件规定;药品价格严格按照省、市物价部门制定的价格执行,均未发现有违规现象存在。3、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、反射性药品严格按国家规定的特殊药品管理规定执行,对各部门使用的麻醉药品、一类精神药品实行严格的登记制度,对麻醉药品实行残余量登记,对回收的空安瓿实行登记及销毁制度。4、医院药品年保损率<0.2%,中药饮片年保损率<0.5%,每季盘点,药库帐物相符为100%。5、医院保证基本用药的供应,药品供应满足率>98%。四、制剂、检验方面1、制剂室按GPP验收合格,有《医疗机构制剂许可证》,医院未从事制剂的调剂活动。2、自制制剂按规定报批、报备,按要求进行配制和质控,配制和质控严格按相应的操作规程执行。3、自制制剂检验率达到100%,抽检合格率达到100%,宁波市药检所历年的抽检结果显示未发现不合格制剂。五、临床药学方面1、药剂科设立临床药学室,并有单独的临床药学实验室,配有专职人员,定期开展药师下临床服务,参与临床病例讨论,对临床用药提出合理建议,并完成药历的记录。2、定期抽查门诊处方及住院病历进行用药分析及处方分析活动。3、临床实验室开展药物浓度监测活动,目前能开展的项目包括卡马西平、氨茶碱、丙戊酸钠、环孢素、FK506、地高辛、苯妥英钠和苯巴比妥8种,完全符合三级医院标准。4、每季度刊出《医院药学通讯》,提供一些药物信息;每季度更换一次“药学宣传窗”内容,为患者提供用药安全知识。5、设立药物咨询台,每周患者提供药物的安全使用及回答有关药物相关的问题。6、收集医院药物不良反应,并对药物不良反应事件作出相应的分析,提出药物使用的利弊评价意见,并对临床使用药物提出一些安全性管理的建议。7、充分利用现代管理科学、信息科学和计算机应用技术,建立局域网内的药物情报资料库,为临床提供更多、更快的药学信息。六、科研方面1、药剂科建立了相应的实验室用于开展科研工作,积极开展临床药物动力学和生物等效性研究、药物生物利用度比较、药物相互作用等方面的研究;挖掘有临床基础的协定处方用药,进行药物新剂型的开发等研究工作。2、积极开展科研论文的撰写,自2000年来,药剂科共发表论文30余篇,其中国家级刊物10篇。3、积极申报科研项目,2004年获得宁波市科委项目一项和合作项目二项。

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